產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器是利用光散射原理測(cè)量空氣中0.3、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm懸浮微粒的大小和粒子數(shù)量的便攜式精密儀器。內(nèi)置真空泵，流量控制穩(wěn)定在28.3 L/min；可實(shí)時(shí)采集6通道粒徑的粒子數(shù)；內(nèi)置HEPA過濾器，可過濾排出的空氣。

ZR-1630型 28.3L/min 塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要應(yīng)用于潔凈室的潔凈度檢測(cè)、空氣過濾器及濾材性能檢測(cè)等相關(guān)領(lǐng)域。適用于潔凈車間、生物實(shí)驗(yàn)室、藥廠、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)、安全柜生產(chǎn)廠家等等單位進(jìn)行相關(guān)測(cè)量。

參考標(biāo)準(zhǔn)

技術(shù)特點(diǎn)

> 具備三級(jí)用戶管理與審計(jì)追蹤功能，保證數(shù)據(jù)完整性；

>可預(yù)設(shè)房間、點(diǎn)位及采樣方案，使用快人一步；

>內(nèi)置國(guó)內(nèi)外多種標(biāo)準(zhǔn)，可自動(dòng)判斷是否滿足相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求；

>支持6通道粒徑尺寸粒子數(shù)據(jù)同時(shí)采集；

> 自凈時(shí)間小于5分鐘；

> 內(nèi)置真空泵，穩(wěn)定控制流量為28.3L/min；

> 標(biāo)配等速采樣探頭；

> 標(biāo)配溫濕度采樣探頭；

> 自動(dòng)記錄保存各通道累計(jì)計(jì)數(shù)值；

> 內(nèi)置HEPA過濾器；

> 支持U盤導(dǎo)出數(shù)據(jù)、打印機(jī)打印采樣數(shù)據(jù)；

> 內(nèi)置鋰離子電池，可連續(xù)工作6小時(shí)以上；

> 7英寸觸控彩屏，漢字圖形化顯示。

2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)中規(guī)定要求已在國(guó)內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用。儀器測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要。    

我國(guó)于2010年修訂2011年實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP)中規(guī)定，需采用潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(EMS)對(duì)A~級(jí)操作區(qū)(核心區(qū))進(jìn)行粒子的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，且EMS應(yīng)符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局21-CFRPart-11法規(guī)。EMS及在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器是實(shí)時(shí)監(jiān)控受控潔凈區(qū)域潔凈度的有效測(cè)試儀器。目前，已在國(guó)內(nèi)的制藥等行業(yè)大量使用。該儀器測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性與否直接關(guān)系企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，因此在線塵埃粒子計(jì)數(shù)器量值溯源體系的建立尤為重要。  

校準(zhǔn)項(xiàng)目包括：顆粒計(jì)數(shù)效率校、計(jì)數(shù)重復(fù)性、粒徑分布誤差和流量校準(zhǔn)。